アマゾン、変色したカプレットをめぐるアセトアミノフェン11万2000本以上をリコール

よくある質問

リコール対象製品は何ですか？

HoodlineおよびLocal 12の報道に基づき、Amazon経由で販売された200個、500個、1,000個入りボトルのAmazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen（アセトアミノフェン）500ミリグラムカプレットです。

何本がリコールされましたか？

合計112,932本：Hoodlineの報道によると、500個入りサイズ90,456本、200個入りサイズ14,640本、1,000個入りサイズ7,836本です。

アセトアミノフェンがリコールされた理由は何ですか？

Aurobindo Pharma USAは、消費者が変色したタブレットを報告した後、製品をリコールしました。Hoodline、Local 12、およびMedShadow Foundationの報道に基づきます。報告書のいずれも確認された損害を説明していません。

FDAは健康リスクを分類しましたか？

利用可能な報告の時点では、FDAはこのリコールにリスク分類をまだ割り当てていませんでした。ただし、2025年の同様のAmazonアセトアミノフェンリコールは後にクラスIIに分類されました。Hoodlineの報道に基づきます。

Amazonブランドのアセトアミノフェンは以前にリコールされたことがありますか？

はい。HoodlineおよびLocal 12は、Aurobindoが2025年に消費者が変色を報告した後、Amazonの325ミリグラムアセトアミノフェン4,608本をリコールしたことを報道しました。Hoodlineはこれを錠剤上の「褐色表面」として説明しました。

出典

1. Hoodline — Amazon Acetaminophen Recall: 112,932 Bottles Pulled Nationwide
2. Local 12 — Acetaminophen recall affects more than 112,000 bottles nationwide after complaints
3. MedShadow Foundation — FDA Recalls and Warnings: Amazon Acetaminophen, Millions of Eye Drops and More Compounded Glutathione

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