Sağlık · Haber
Amazon, Rengi Bozulan Hapları Nedeniyle 112.000'den Fazla Parasetamol Şişesini Geri Çağırıyor
Yayın:

Kısaca
Aurobindo Pharma USA, müşterilerin rengi bozulmuş kapsül tabletler bildirmesinin ardından Amazon üzerinden ülke genelinde satılan Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol'ün 112.932 şişesini gönüllü olarak geri çağırdı. 200, 500 ve 1.000 adetlik şişelerde yedi parti numarasını kapsayan geri çağırma 18 Eylül 2026'da başladı ve FDA henüz buna bir risk sınıflandırması atamadı.
Bu sürüm, özgün metnin (English) makine çevirisidir. Özgün metni oku
Geri çağırılan ürün nedir
Hoodline ve Local 12'nin, her ikisinin de üreticinin geri çağırma bildirisine dayanarak aktardığına göre, Aurobindo Pharma USA Inc., Amazon üzerinden ülke genelinde satılan 500 miligramlık Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol kapsül tabletlerinden 112.932 şişeyi geri çağırdı. Local 12'nin bildirdiğine göre kapsül tabletler Hindistan'da Aurobindo Pharma Limited tarafından üretildi ve Amazon.com Services LLC tarafından dağıtıldı.
Hoodline'ın bildirdiği rakamlara göre geri çağırma üç şişe boyutunu kapsıyor: 500 adetlik paketlerden 90.456 şişe, 200 adetlik paketlerden 14.640 şişe ve 1.000 adetlik paketlerden 7.836 şişe.
Geri çağırma neden yapıldı
Hoodline ve Local 12'nin bildirdiğine göre Aurobindo, tabletlerin rengi bozulduğuna dair tüketici şikayetleri aldıktan sonra 18 Eylül 2026'da gönüllü geri çağırmayı başlattı. Her iki yayın da renk bozulmasıyla bağlantılı herhangi bir yaralanma tanımlamadı ve tıbbi sağlık haberleri sitesi MedShadow Foundation da raporu itibarıyla geri çağırmayla ilişkili herhangi bir yaralanma bildirmedi.
| Şişe boyutu | Parti numarası(ları) | Son kullanma tarihi |
|---|---|---|
| 200 adetlik | ACD125040A | 30.09.2027 |
| 500 adetlik | ACD124036A, ACD124030A | 30.09.2027 |
| 500 adetlik | ACD124042A | 31.10.2027 |
| 500 adetlik | ACD124048B | 30.11.2027 |
| 500 adetlik | ACD125010A | 29.02.2028 |
| 1.000 adetlik | ACD124048A | 30.11.2027 |
FDA durumu ve önceki bir geri çağırma
Hoodline ve Local 12'nin raporlarına göre Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), geri çağırmaya henüz bir risk sınıflandırması atamamıştı. Hoodline, tabletlerde 'kahverengi yüzey' bildirimleriyle tetiklenen, 2025 yılında Amazon'un 325 miligramlık parasetamolünden 4.608 şişeyi kapsayan ayrı ve daha önceki bir geri çağırmanın, FDA tarafından daha sonra Sınıf II olarak sınıflandırıldığını bildirdi; bu kategoriyi ajans, bir ürünün geçici veya geri döndürülebilir sağlık etkilerine neden olabileceği durumlarda kullanıyor. Local 12 da 2025 yılında renk bozulması nedeniyle 4.608 şişenin geri çağırıldığını bildirdi, ancak bu spesifik ifadeyi kullanmadı.
Tüketicilerin ne yapması gerekiyor
- Hoodline ve Local 12'nin tavsiyesine göre, şişe üzerinde basılı NDC numarasını, UPC'yi, parti numarasını ve son kullanma tarihini yukarıda listelenen geri çağırılan parti numaralarıyla karşılaştırın.
- Her iki raporda da belirtilen rehberliğe göre, etkilenen bir şişeyle ilgili sorularınız için bir eczacı veya sağlık hizmeti sağlayıcısıyla iletişime geçin.
- Local 12'ye göre, etkilenen ürünün Amazon.com Services LLC aracılığıyla ülke genelinde dağıtıldığını unutmayın.
Sorular
- Geri çağırmadan hangi ürün etkileniyor?
- Hoodline ve Local 12'ye göre, Amazon üzerinden 200, 500 ve 1.000 adetlik şişelerde satılan 500 miligramlık Amazon Basic Care Extra Strength Parasetamol kapsül tabletleri.
- Kaç şişe geri çağırıldı?
- Hoodline'ın raporuna göre toplamda 112.932 şişe: 500 adetlik boyuttan 90.456, 200 adetlik boyuttan 14.640 ve 1.000 adetlik boyuttan 7.836 şişe.
- Parasetamol neden geri çağırıldı?
- Hoodline, Local 12 ve MedShadow Foundation'a göre Aurobindo Pharma USA, tüketicilerin tabletlerin renginin bozulduğunu bildirmesinin ardından ürünü geri çağırdı. Raporların hiçbirinde doğrulanmış bir yaralanma tanımlanmadı.
- FDA sağlık riskini sınıflandırdı mı?
- Mevcut raporlara göre FDA, bu geri çağırmaya henüz bir risk sınıflandırması atamamıştı; ancak Hoodline'ın bildirdiğine göre 2025'teki benzer bir Amazon parasetamol geri çağırması sonradan Sınıf II olarak sınıflandırıldı.
- Amazon markalı parasetamol daha önce geri çağırıldı mı?
- Evet. Hoodline ve Local 12'nin bildirdiğine göre Aurobindo, tüketicilerin renk bozulması bildirmesinin ardından 2025 yılında Amazon'un 325 miligramlık parasetamolünden 4.608 şişeyi geri çağırdı; Hoodline bunu tabletlerde 'kahverengi yüzey' olarak tanımladı.
Kaynaklar
Bu yazı yapay zekâ ile hazırlandı ve yayından önce otomatik kaynak denetiminden geçti. Bir hata görürseniz düzeltme isteyin. Düzeltme ya da cevap iste · Nasıl hazırlıyoruz
İlgili yazılar

SağlıkMakale
110 Yaşını Geçenlerin Ortak Noktası Ne? Araştırmalar Ne Gösteriyor
110 yaşına veya daha fazlasına ulaşan kişiler — yani süper yaşlılar (supercentenarian) — İspanyol kardiyolog Manuel de la Peña'ya göre zayıflık, hastalıksız yaşlanma ve düzenli günlük rutinler gibi özellikler paylaşma eğiliminde. De la Peña, uzun ömürlülüğün %75'ini yaşam tarzına, sadece %25'ini genlere bağlıyor; ancak 2026'da yapılan bir genetik araştırma kalıtımın payını %50-55'e yakın gösteriyor, bu da araştırmacıların doğa mı yoksa alışkanlık mı sorusunda hâlâ anlaşamadığını ortaya koyuyor.

SağlıkMakale
Hastane Lavabo Giderleri Dirençli Bakteriler İçin Nasıl Depo Haline Geliyor
Hakemli araştırmalar ve hastane salgın raporlarına göre, hastanelerdeki el yıkama lavaboları, gider borularını kolonize eden ve çevredeki tezgahlara sıçrayan antibiyotiğe dirençli bakteriler için uzun süreli depolara dönüşebiliyor. Toronto ve Tokyo'da belgelenen salgınlar, tek başına lavaboyu temizlemenin veya değiştirmenin bulaşmayı durdurmadığını; vakaların yalnızca tesislerin lavabo yeniden tasarımını, daha sıkı temizlik programlarını ve personel el hijyeni rutinlerindeki değişiklikleri birleştirmesinden sonra sona erdiğini gösteriyor.

SağlıkMakale
Yeni Araştırma Bozulan Biyolojik Saati Farklı Bir Depresyon Alt Tipine Bağlıyor
British Journal of Psychiatry'de 20 Ekim 2026'da yayımlanan bir araştırma, şiddetli, tekrarlayan veya kalıcı depresyonu olan kişilerin yaklaşık dörtte birinde, sadece ruh haliyle değil bozulmuş uyku-uyanıklık ritimleriyle ilişkili olan ve araştırmacıların "sirkadiyen depresyon" adını verdiği bir örüntünün görüldüğünü ortaya koydu. Sydney Üniversitesi liderliğindeki ekip, bu alt tipin standart antidepresanlara daha az, ışık terapisi ve melatonin gibi biyolojik saati hedefleyen tedavilere ise daha fazla yanıt verdiğini söylüyor.

SağlıkHaber
FDA, Çocuk Markaları Dahil 4,3 Milyondan Fazla Diş Macunu Tüpünün Geri Çağrılmasını Sınıflandırdı
FDA, 19 Ekim 2026'da Brush Buddies, evo ve ARU markaları altında satılan 4,3 milyondan fazla diş macunu tüpüne ilişkin gönüllü bir geri çağırmayı sınıflandırdı. Barbie, Hot Wheels, My Little Pony ve Crayola Silly Scents diş macunu gibi çocuk ürünlerini kapsayan geri çağırma, üretim uygulamalarındaki aykırılıklardan kaynaklanıyor; herhangi bir hastalık bildirilmedi.