이미지: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
요약
Aurobindo Pharma USA가 고객들의 변색된 캡슐 보고를 받고, 아마존을 통해 전국적으로 판매된 Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen(아세트아미노펜) 112,932개 병을 자발적으로 리콜했습니다. 200개, 500개, 1,000개 입수 병을 아우르는 7개 로트 번호를 포함한 리콜은 2026년 9월 18일에 시작되었으며, FDA는 아직 위험 분류를 지정하지 않았습니다.
Aurobindo Pharma USA Inc.는 Hoodline 및 Local 12의 보도에 따라, 아마존을 통해 전국적으로 판매된 500밀리그램 Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen(아세트아미노펜) 캡슐 112,932개 병을 리콜했습니다. 이 캡슐들은 인도의 Aurobindo Pharma Limited에서 제조되었고 Amazon.com Services LLC에서 유통했습니다.
리콜은 3가지 병 사이즈를 포함합니다. Hoodline의 보도에 따르면, 500개 입수 팩 90,456개, 200개 입수 팩 14,640개, 1,000개 입수 팩 7,836개입니다.
리콜이 발행된 이유
Aurobindo는 2026년 9월 18일에 자발적으로 리콜을 시작했습니다. Hoodline 및 Local 12의 보도에 따르면, 변색된 알약에 대한 소비자 민원을 받았기 때문입니다. 어느 매체도 변색과 관련된 부상을 설명하지 않았으며, 의료 건강 뉴스 사이트 MedShadow Foundation도 보도 당시 리콜과 관련된 부상을 보고하지 않았습니다.
병 사이즈별 리콜 대상 로트 번호
병 사이즈
로트 번호
유효기간
200개 입수
ACD125040A
09/30/2027
500개 입수
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500개 입수
ACD124042A
10/31/2027
500개 입수
ACD124048B
11/30/2027
500개 입수
ACD125010A
02/29/2028
1,000개 입수
ACD124048A
11/30/2027
FDA 상태 및 이전 리콜
Hoodline 및 Local 12의 보도 당시, 식품의약국(FDA)은 아직 리콜에 위험 분류를 지정하지 않았습니다. Hoodline은 2025년 알약 표면의 '갈색'에 대한 보고로 인해 트리거된 Amazon의 325밀리그램 아세트아미노펜 4,608개 병의 별도 리콜이 나중에 FDA에 의해 클래스 II로 분류되었다고 보도했습니다. 이는 FDA가 제품이 일시적 또는 가역적인 건강 영향을 유발할 수 있는 카테고리입니다. Local 12는 또한 2025년에 변색으로 인해 4,608개 병이 리콜되었다고 보도했습니다.
소비자가 취할 조치
병에 인쇄된 NDC 번호, UPC, 로트 번호, 유효기간을 위의 리콜 대상 로트 번호와 비교하십시오. Hoodline 및 Local 12의 조언을 따르십시오.
영향을 받은 병에 대해 질문이 있으면 약사 또는 의료 제공자에게 연락하십시오. 두 보도에 인용된 지침을 따르십시오.
영향을 받은 제품은 Amazon.com Services LLC를 통해 전국적으로 유통되었습니다. Local 12의 보도를 따르십시오.
자주 묻는 질문
리콜 대상 제품이 무엇입니까?
Hoodline 및 Local 12의 보도에 따르면, 아마존을 통해 판매된 200개, 500개, 1,000개 입수 병의 Amazon Basic Care Extra Strength Acetaminophen(아세트아미노펜) 500밀리그램 캡슐입니다.
리콜된 병이 몇 개입니까?
총 112,932개: Hoodline의 보도에 따르면, 500개 입수 사이즈 90,456개, 200개 입수 사이즈 14,640개, 1,000개 입수 사이즈 7,836개입니다.
아세트아미노펜이 리콜된 이유가 무엇입니까?
Aurobindo Pharma USA는 소비자가 변색된 알약을 보고한 후 제품을 리콜했습니다. Hoodline, Local 12, MedShadow Foundation의 보도에 따릅니다. 보도에서 확인된 부상을 설명하지 않았습니다.
FDA가 건강 위험을 분류했습니까?
이용 가능한 보도 당시, FDA는 이 리콜에 위험 분류를 아직 지정하지 않았습니다. 다만, 2025년의 유사한 Amazon 아세트아미노펜 리콜은 나중에 클래스 II로 분류되었습니다. Hoodline의 보도에 따릅니다.
Amazon 브랜드 아세트아미노펜이 이전에 리콜되었습니까?
네. Hoodline 및 Local 12는 Aurobindo가 2025년 소비자가 변색을 보고한 후 Amazon의 325밀리그램 아세트아미노펜 4,608개 병을 리콜했다고 보도했습니다. Hoodline은 이를 알약 표면의 '갈색'으로 설명했습니다.
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FDA는 2026년 10월 19일 Brush Buddies, evo, ARU 브랜드로 판매되는 430만 개 이상의 치약 튜브 자발적 리콜을 분류했습니다. Barbie, Hot Wheels, My Little Pony, Crayola Silly Scents 등 어린이용 제품을 포함한 이 리콜은 제조 공정 편차로 인한 것이며, 질병 보고는 없습니다.
