Amazon roept meer dan 112.000 flessen paracetamol terug vanwege gekleurde pillen
Gepubliceerd:
Afbeelding: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons
In het kort
Aurobindo Pharma USA heeft vrijwillig 112.932 flessen Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol teruggeroepen die door Amazon in het hele land zijn verkocht, nadat klanten melding maakten van gekleurde caplets. De terugroeping, waarbij zeven lotnummers op flessen met 200, 500 en 1.000 stuks worden omvat, begon op 18 september 2026, en de FDA heeft het nog geen risicorangschikking toegewezen.
Deze versie is een machinevertaling van het origineel (English). Lees het origineel
Wat wordt teruggeroepen
Aurobindo Pharma USA Inc. heeft 112.932 flessen van 500 milligram Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol caplets teruggeroepen die door Amazon in het hele land zijn verkocht, volgens Hoodline en Local 12, die beide naar de terugroepingsmedeling van de fabrikant verwijzen. De caplets werden in India vervaardigd door Aurobindo Pharma Limited en gedistribueerd door Amazon.com Services LLC, aldus Local 12.
De terugroeping betreft drie flesgrootten: 90.456 flessen van verpakkingen met 500 stuks, 14.640 flessen van verpakkingen met 200 stuks, en 7.836 flessen van verpakkingen met 1.000 stuks, volgens cijfers gerapporteerd door Hoodline.
Waarom de terugroeping werd afgegeven
Aurobindo lanceerde de vrijwillige terugroeping op 18 september 2026, na ontvangst van klachten van consumenten over gekleurde tabletten, aldus Hoodline en Local 12. Geen van beide outlets beschreef verwondingen gerelateerd aan de verkleuring, en medische gezondheidsnieuws website MedShadow Foundation meldde eveneens geen verwondingen in verband met de terugroeping volgens hun bericht.
Teruggeroepen lotnummers op flesgrootte
Flesgrootte
Lotnummer(s)
Vervaldatum
200-stuks
ACD125040A
09/30/2027
500-stuks
ACD124036A, ACD124030A
09/30/2027
500-stuks
ACD124042A
10/31/2027
500-stuks
ACD124048B
11/30/2027
500-stuks
ACD125010A
02/29/2028
1.000-stuks
ACD124048A
11/30/2027
FDA-status en een eerdere terugroeping
Volgens de verslagen van Hoodline en Local 12 had de Food and Drug Administration nog geen risicorangschikking aan de terugroeping toegewezen. Hoodline meldde dat een aparte, eerdere terugroeping van 4.608 flessen van Amazon's 325-milligram paracetamol in 2025, veroorzaakt door meldingen van een 'bruine oppervlakte' op tabletten, later door de FDA werd geclassificeerd als Klasse II, een categorie die het agentschap gebruikt wanneer een product mogelijk tijdelijke of reversibele gezondheidseffecten kan veroorzaken. Local 12 meldde ook dat 4.608 flessen in 2025 werden teruggeroepen vanwege verkleuring, zonder die specifieke formulering te gebruiken.
Wat consumenten moeten doen
Controleer het NDC-nummer, UPC, lotnummer en vervaldatum afgedrukt op de fles tegen de hierboven vermelde teruggeroepen lotnummers, zoals geadviseerd door Hoodline en Local 12.
Neem contact op met een apotheker of zorgverlener als u vragen hebt over een beïnvloede fles, volgens richtlijnen aangehaald in beide verslagen.
Opmerking: het beïnvloede product werd in het hele land gedistribueerd door Amazon.com Services LLC, aldus Local 12.
Vragen
Welk product wordt beïnvloed door de terugroeping?
Amazon Basic Care Extra Strength Paracetamol, 500-milligram caplets verkocht in flessen met 200, 500 en 1.000 stuks via Amazon, volgens Hoodline en Local 12.
Hoeveel flessen zijn teruggeroepen?
112.932 flessen in totaal: 90.456 van de 500-stuks grootte, 14.640 van de 200-stuks grootte, en 7.836 van de 1.000-stuks grootte, volgens Hoodline's bericht.
Waarom werd het paracetamol teruggeroepen?
Aurobindo Pharma USA riep het product terug nadat consumenten gekleurde tabletten meldden, volgens Hoodline, Local 12 en MedShadow Foundation. Geen van de verslagen beschreef bevestigde verwondingen.
Heeft de FDA het gezondheidsrisico geclassificeerd?
Volgens de beschikbare verslagen had de FDA nog geen risicorangschikking aan deze terugroeping toegewezen, hoewel een soortgelijke terugroeping van Amazon paracetamol in 2025 later werd geclassificeerd als Klasse II, aldus Hoodline.
Is Amazon-merk paracetamol eerder teruggeroepen?
Ja. Hoodline en Local 12 meldden dat Aurobindo in 2025 4.608 flessen van Amazon's 325-milligram paracetamol teruggeroepen, nadat consumenten verkleuring meldden, wat Hoodline beschreef als een 'bruine oppervlakte' op de tabletten.
Dit stuk is gemaakt met kunstmatige intelligentie en vóór publicatie automatisch op bronnen gecontroleerd. Ziet u een fout, vraag dan om een correctie. Correctie of weerwoord aanvragen · Hoe we dit maken
Mensen die 110 jaar of ouder worden – bekend als supercentenarians – hebben de neiging kenmerken te delen zoals slankheid, ziekte-vrije veroudering en dagelijkse routines, volgens de Spaanse cardioloog Manuel de la Peña. Hij schrijft 75% van de levensduur toe aan levensstijl en slechts 25% aan genen, maar een genetica-onderzoek uit 2026 stelt de erfelijkheid dichter bij 50–55%, wat aantoont dat onderzoekers het nog steeds niet eens zijn over hoeveel natuur versus gewoonte telt.
Wastafels voor handenwasen in ziekenhuizen kunnen zich ontwikkelen tot langdurige reservoirs voor antibioticumresistente bacteriën die afvoerbuizen koloniseren en op nabijgelegen werkbladen spatten, volgens onderzoeken met peer-review en ziekenhuisuitbraakverslagen. Gedocumenteerde uitbraken in Toronto en Tokio laten zien dat het schoonmaken of vervangen van een wastafel alleen de overdracht niet stopte; gevallen eindigden alleen nadat instellingen het ontwerp van wastafels, strengere schoonmaakschema's en veranderingen in de handhygiëneroutines van personeel combineerden.
Een studie gepubliceerd in het British Journal of Psychiatry op 20 oktober 2026 toonde aan dat ongeveer een kwart van de mensen met ernstige, terugkerende of persistente depressie een patroon vertoont dat onderzoekers "circadiane depressie" noemen – gekoppeld aan verstoorde slaap-waakritmes in plaats van alleen stemmingsstoornissen. Het team onder leiding van de University of Sydney stelt dat dit subtype minder reageert op standaard antidepressiva en beter op behandelingen die zich richten op de biologische klok, zoals lichttherapie en melatonine.
De FDA classificeerde op 19 oktober 2026 een vrijwillige terugroeping van meer dan 4,3 miljoen tandpastabussen verkocht onder de merken Brush Buddies, evo en ARU. De terugroeping, die kinderverzorgingsproducten zoals Barbie, Hot Wheels, My Little Pony en Crayola Silly Scents tandpasta omvat, voortkomt uit afwijkingen in productieprocessen; geen ziektes zijn gemeld.
