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亞馬遜因藥片變色召回超過112,000瓶撲熱息痛
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圖片: Benjah-bmm27 · Public domain · Wikimedia Commons重點
美國Aurobindo製藥公司自願召回112,932瓶通過亞馬遜在全國範圍內銷售的亞馬遜基本護理超強力撲熱息痛藥片，原因是消費者報告藥片變色。此次召回涉及200、500和1,000粒裝中的七個批號，於2026年9月18日開始，FDA尚未為其分配風險分類。
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召回的是什麼
根據Hoodline和Local 12的報導，後者引用製造商的召回通知，美國Aurobindo製藥公司已召回112,932瓶通過亞馬遜銷售的500毫克亞馬遜基本護理超強力撲熱息痛藥片。該藥片由位於印度的Aurobindo製藥有限公司製造，並由Amazon.com Services LLC進行銷售配送，Local 12報導。
此次召回涉及三種瓶裝大小：90,456瓶500粒裝、14,640瓶200粒裝和7,836瓶1,000粒裝，根據Hoodline報導的數據。
為什麼發布召回
Aurobindo於2026年9月18日在收到消費者關於藥片變色的投訴後主動啟動召回，Hoodline和Local 12報導。兩家媒體都沒有描述與變色相關的傷害事件，醫療健康新聞網站MedShadow基金會同樣報導稱截至其報導時止，沒有與此次召回相關的傷害事件。
按瓶裝大小的被召回批號| 瓶裝大小 | 批號 | 過期日期 |
|---|
| 200粒裝 | ACD125040A | 09/30/2027 |
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| 500粒裝 | ACD124036A, ACD124030A | 09/30/2027 |
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| 500粒裝 | ACD124042A | 10/31/2027 |
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| 500粒裝 | ACD124048B | 11/30/2027 |
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| 500粒裝 | ACD125010A | 02/29/2028 |
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| 1,000粒裝 | ACD124048A | 11/30/2027 |
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FDA狀態和之前的召回
根據Hoodline和Local 12的報導，美國食品藥品監督管理局尚未為此次召回分配風險分類。Hoodline報導稱，2025年亞馬遜325毫克撲熱息痛的一次單獨的、更早期的召回，由於報告藥片上有'棕色表面'而被觸發，後來被FDA分類為II類，這是該機構在產品可能造成暫時或可逆健康影響時使用的一個類別。Local 12也報導稱2025年因變色而召回了4,608瓶，但沒有使用那個具體的措辭。
消費者應該怎麼做
- 檢查瓶子上印製的NDC號碼、UPC、批號和過期日期，與上面列出的被召回批號進行核對，如Hoodline和Local 12建議的那樣。
- 如果對受影響的瓶子有疑問，請聯繫藥劑師或醫療保健提供者，根據兩份報告中引用的指導。
- 請注意，受影響的產品是通過Amazon.com Services LLC在全國範圍內銷售的，根據Local 12的報導。
常見問題
- 召回影響了什麼產品？
- 根據Hoodline和Local 12的報導，亞馬遜基本護理超強力撲熱息痛，500毫克藥片，以200粒、500粒和1,000粒瓶裝通過亞馬遜銷售。
- 召回了多少瓶？
- 總共112,932瓶：根據Hoodline的報導，其中500粒裝90,456瓶，200粒裝14,640瓶，1,000粒裝7,836瓶。
- 為什麼要召回撲熱息痛？
- 根據Hoodline、Local 12和MedShadow基金會的報導，Aurobindo美國製藥公司在消費者報告藥片變色後召回了該產品。沒有任何報告描述確認的傷害事件。
- FDA是否對健康風險進行了分類？
- 根據現有報導，FDA尚未為此次召回分配風險分類，儘管Hoodline報導稱2025年類似的亞馬遜撲熱息痛召回後來被分類為II類。
- 亞馬遜品牌撲熱息痛之前是否被召回過？
- 是的。Hoodline和Local 12報導稱，Aurobindo在2025年召回了4,608瓶亞馬遜325毫克撲熱息痛，原因是消費者報告了變色，Hoodline將其描述為藥片上有'棕色表面'。
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