健康 · 指南
激素宮內節育器治療子宮內膜異位症:工作原理及症狀緩解效果
發布:

重點
激素宮內節育器(IUD)將黃體酮類激素左炔諾孕酮直接釋放到子宮中,可使子宮內膜變薄,從而減輕子宮內膜異位症相關的疼痛和出血。臨床指南將其列為二線激素選擇,研究報告顯示疼痛評分在一年內明顯下降,某些患者的益處可持續長達十年,儘管該裝置不是治療方法。
此版本是原文(English)的機器翻譯。 閱讀原文
子宮內膜異位症是指與子宮內膜相似的組織在子宮外生長,導致炎症、瘢痕組織和疼痛。世界衛生組織(WHO)估計,它影響全球約10%的生育年齡女性和女孩,約1.9億人,症狀從嚴重的痛經和慢性盆腔疼痛到不孕症以及腸道或泌尿問題不等。
激素宮內節育器在體內的作用
左炔諾孕酮釋放宮內節育系統(LNG-IUS)以品牌名稱Mirena等銷售,是一種放置在子宮內的小型T形裝置。根據在PubMed Central(PMC)上發表的指南比較評論,它在約五年內直接將左炔諾孕酮——一種合成黃體酮類激素——釋放到子宮腔中。該激素導致腺體組織萎縮、改變間質、減緩細胞增殖,並增加子宮內膜組織中的細胞死亡(凋亡)。
WHO將激素宮內節育器列為用於管理子宮內膜異位症症狀的黃體酮類激素遞送選項之一,與複合激素避孕藥、其他黃體酮類激素和用於疼痛的非甾體抗炎藥並列。WHO明確表示,這些治療中沒有一種能治癒該疾病;它們旨在減輕症狀的嚴重程度。
根據證據,其效果如何
2022年3月發表在《醫學(巴爾的摩)》期刊上的一項回顧性研究,涵蓋263名患者(治療時間為2008年1月至2015年4月),比較了94名在子宮內膜異位症手術後接受LNG-IUS治療的患者與169名未接受治療的患者。在一年時,平均非周期性盆腔/背部疼痛評分從4.0下降到0.6,痛經(月經期間疼痛)評分從6.5下降到0.8,性交痛/排便痛(性交或排便期間的疼痛)評分從4.1下降到1.3(0-10級)。該研究報告,對於繼續治療的患者,這些改善在10年隨訪中得以維持,且91.5%的LNG-IUS組患者在5年以上仍使用該裝置,而對照組為21.9%。
《當代產科/婦科》中對Cochrane系統評論的單獨總結涵蓋了三項隨機對照試驗,發現在子宮內膜異位症手術後插入LNG-IUD的女性與不使用該裝置的女性相比,痛經復發的幾率統計上有明顯減少(風險比0.22)。使用IUD時治療滿意度傾向於更高,儘管該差異未達到統計學意義,審查的作者表示需要更多設計良好的試驗來確認結果。
PMC指南評論也引用了美國婦產科醫學會(ACOG)的發現,認為LNG-IUS與GnRH激動劑藥物對減輕子宮內膜異位症相關盆腔疼痛的效果相似,並指出其被歸類為二線治療——通常在首選選項(如黃體酮類激素藥片或複合口服避孕藥)之後考慮,或在手術後用作維持療法以防止疼痛復發。
考慮激素宮內節育器的實際步驟
- 與婦科醫生確認子宮內膜異位症診斷或臨床懷疑,因為治療選擇取決於疾病的嚴重程度和個人症狀,根據WHO指導。
- 與臨床醫生討論首選選項(黃體酮類激素藥片、複合激素避孕藥、非甾體抗炎藥),因為PMC評論中總結的指南通常將LNG-IUS列為二線或術後維持選項。
- 如果計劃進行子宮內膜異位症手術,詢問之後放置LNG-IUS是否適當,因為Cochrane評論的試驗特別研究了術後插入以防止疼痛復發。
- 預期會有一個適應期:《醫學(巴爾的摩)》中的長期研究報告,64%的LNG-IUS使用者初始出現陰道點狀出血,29.1%出現白帶(陰道分泌物),這些影響在約五年後會減少。
- 計劃大約每五年更換一次裝置,如PMC指南評論所引用的,並與臨床醫生討論在每個間隔後是否仍然適合繼續使用。
副作用和局限性
《醫學(巴爾的摩)》研究發現,與口服激素藥物不同,LNG-IUS組報告沒有全身性副作用,如情緒變化或噁心,不良反應主要限於局部出血變化,如點狀出血和白帶,這些在使用約五年後會減少。
目前還沒有治癒子宮內膜異位症的方法。
巴西的監管和獲取背景
在巴西,聯邦藥學委員會(Conselho Federal de Farmácia, CFF)在2025年6月16日報告,公共衛生系統中的技術納入國家委員會(Conitec)已經發布了一項有利的決定,將Mirena激素宮內節育器納入公共唯一衛生系統(Sistema Único de Saúde, SUS)中,特別是作為子宮內膜異位症治療選項,該決定已在聯邦公報中發布。根據該決定,公共系統從公報發布後有最多180天的時間使該裝置可用,目的是針對無法使用口服避孕藥或對其他常規療法沒有反應的患者。
| 指標 | 發現 | 資料來源 |
|---|---|---|
| 全球子宮內膜異位症患病率 | 約10%的生育年齡女性(約1.9億) | WHO事實表 |
| 裝置激素釋放持續時間 | 約5年 | PMC指南評論 |
| 痛經疼痛評分變化(1年) | 6.5 → 0.8(0-10級) | 《醫學(巴爾的摩)》,2022 |
| 5年持續使用率 | 91.5%(LNG-IUS)對比21.9%(對照組) | 《醫學(巴爾的摩)》,2022 |
| 手術後痛經復發風險 | 風險比0.22,有利於LNG-IUD | 通過《當代產科/婦科》的Cochrane評論 |
| 巴西SUS納入 | CFF於2025年6月16日報告;在公報發布後180天內推出 | 聯邦藥學委員會(Conselho Federal de Farmácia, CFF) |
常見問題
- 激素宮內節育器能治癒子宮內膜異位症嗎?
- 不能。世界衛生組織表示,目前還沒有治癒子宮內膜異位症的方法;激素宮內節育器用於管理症狀,如疼痛和月經過多,而不是消除潛在疾病。
- 激素宮內節育器需要多長時間才能改善子宮內膜異位症疼痛?
- 在《醫學(巴爾的摩)》發表的一項涵蓋術後患者的研究中,到一年隨訪標誌時,痛經、盆腔疼痛和性交或排便期間疼痛的平均疼痛評分已大幅下降。
- 激素宮內節育器是子宮內膜異位症的首選治療方法嗎?
- 根據PubMed Central上比較八項臨床指南的評論,左炔諾孕酮IUD通常被歸類為二線選項,在黃體酮類激素藥片或複合激素避孕藥之後考慮,或在手術後使用以幫助防止疼痛復發。
- 激素宮內節育器用於治療子宮內膜異位症時有哪些副作用?
- 2022年《醫學(巴爾的摩)》研究報告初始時64%的使用者出現陰道點狀出血,29.1%出現白帶,這些在約五年後會減少,該隊列中沒有報告噁心或情緒變化等全身性副作用。
- 激素宮內節育器是否被公共衛生系統用於子宮內膜異位症的覆蓋?
- 在巴西,聯邦藥學委員會(CFF)報告稱,在2025年6月報告的Conitec決定之後,公共SUS系統被要求開始提供Mirena激素宮內節育器用於子宮內膜異位症治療,推出時間窗口為180天;覆蓋規則因國家和保險公司而異。
世界如何講述
- 葡萄牙語巴西的覆蓋,包括來自聯邦藥學委員會(CFF)的覆蓋,將激素宮內節育器框架化為新近國家保障的治療:在Conitec的2025年決定之後,公共SUS系統被迫為子宮內膜異位症專門提供Mirena裝置,這種框架以公共衛生系統獲取而不是純粹臨床有效性為中心。
來源
- World Health Organization — Endometriosis fact sheet
- PMC — Long-term efficacy and safety of levonorgestrel-releasing intrauterine system as a maintenance treatment for endometriosis (Medicine, Baltimore)
- PMC — Treatment of endometriosis: a review with comparison of 8 guidelines
- Contemporary OB/GYN — Postsurgical levonorgestrel IUD improves endometriosis symptoms
- Conselho Federal de Farmácia (CFF) — DIU hormonal é incorporado ao SUS como tratamento para endometriose
本文由人工智慧撰寫,發布前已通過自動來源查核。如發現錯誤,請申請更正。 申請更正或回應 · 我們如何製作
相關文章

健康文章
活過110歲的人有什麼共同點?研究顯示什麼
根據西班牙心臟病醫生曼努埃爾·德拉佩尼亞所言,活到110歲或更長壽的人(稱為超級百歲老人)往往有共同特徵,如身材瘦長、無病衰老和每日作息規律。他認為75%的長壽來自生活方式,只有25%來自基因,但2026年的遺傳學研究將遺傳因素的比例定為約50–55%,顯示研究人員對自然因素與習慣的重要性仍有分歧。

健康文章
醫院洗手池排水管如何成為抗藥性細菌的儲存庫
根據同行評審研究和醫院疫情報告,醫院洗手池可能成為抗生素耐藥菌的長期儲存庫,這些細菌會在排水管中定殖,並濺到附近的檯面上。在多倫多和東京記錄的疫情表明,僅清潔或更換洗手池無法阻止傳播;只有在醫療機構結合洗手池重新設計、更嚴格的清潔時間表和改變員工手部衛生習慣後,才終止了病例。

健康文章
新研究將身體時鐘紊亂與特定抑鬱症亞型相聯繫
2026年10月20日發表在《英國精神病學雜誌》上的一項研究發現,大約四分之一患有嚴重、復發性或持續性抑鬱症的人表現出研究人員稱為「晝夜節律性抑鬱症」的模式,這與打亂的睡眠-覺醒節律而非單純的情緒波動有關。由悉尼大學主導的研究團隊表示,這個亞型對標準抗抑鬱藥物的反應較差,對針對生物鐘的治療(如光療法和褪黑激素)的反應更好。

健康新聞
美國食品藥物管理局分類超過430萬支牙膏管回收,包括兒童品牌
美國食品藥物管理局於2026年10月19日分類一項自願回收,涉及超過430萬支以Brush Buddies、evo和ARU品牌銷售的牙膏。回收涵蓋兒童產品,如Barbie、Hot Wheels、My Little Pony和Crayola Silly Scents牙膏,源於製造實踐偏差;未報告任何疾病。