Исследование, опубликованное 22 октября 2026 года в журнале Journal of Clinical Investigation, описывает способ доставки вакцин на основе мРНК без иглы, которые защитили мышей от вирусов, вызывающих COVID-19 и грипп. Работа, возглавляемая исследователями из Университета Рутгерса и партнерских учреждений в Японии, заменяет обычный шприц высокопрессионной жидкостной струей и удаляет липидную наночастичную оболочку, которая обволакивает мРНК в вакцинах, таких как вакцины от COVID-19 Pfizer-BioNTech и Moderna, согласно освещению документа в Medical Xpress и News-Medical.
Что нового в этом методе доставки
Обычные вакцины на основе мРНК заключают генетический материал в липидные наночастицы, чтобы он выжил в организме достаточно долго для достижения клеток. Команда под руководством Рутгерса вместо этого использовала неинкапсулированную или «голую» мРНК и вдавливала ее прямо в кожу высокопрессионной жидкостной струей, методом бесшприцевой инъекции. Кожа была выбрана, потому что она богата иммунными клетками, согласно резюме результатов News-Medical.
Старший автор Satoshi Uchida, теперь в Insitute of Science Tokyo, сказал, что цель состояла в том, чтобы узнать, смогут ли адъюванты — вещества, которые усиливают иммунный ответ, — компенсировать потерю липидного носителя. «Комбинация адъювантов может значительно улучшить эффективность вакцины, сохраняя благоприятный профиль безопасности», — сказал Uchida, как цитируется в News-Medical.
Какие адъюванты сделали разницу
Исследователи протестировали адъюванты и обнаружили, что сочетание двух из них работало лучше, чем каждый по отдельности: фосфат алюминия, соединение, которое уже используется в других лицензированных вакцинах, и CpG, короткая синтетическая молекула ДНК, которая стимулирует рецепторы врожденного иммунитета. Комбинирование двух с вводимой в кожу высокопрессионной струей голой мРНК произвело более сильную защиту, чем использование их отдельно, согласно резюме исследования, опубликованному в Medical Xpress и News-Medical.
Исследователь Wadih Arap из Медицинской школы Нью-Джерси Рутгерса подчеркнул значимость использования уже одобренных компонентов: «Нас вдохновляет то, что мы достигли защитного иммунитета у мышей с помощью устройства доставки и компонентов адъюванта, каждый из которых уже был клинически использован у пациентов-людей», — сказал Arap, согласно News-Medical.
Результаты на мышах
После трех доз мыши, подвергнутые воздействию SARS-CoV-2 или вируса гриппа A, не показали обнаруживаемого инфекционного вируса в легочной ткани. Для испытания SARS-CoV-2 вирусная РНК в легких была примерно в 24 раза ниже у мышей, которые получили комбинацию адъювантов, чем у мышей, вакцинированных без адъювантов. В эксперименте с гриппом все вакцинированные мыши пережили последующую инфекцию, сообщила News-Medical.
Подход без иглы и без носителя также вызвал меньшее локальное и системное воспаление, чем лабораторные липидно-наночастичные формулировки мРНК, протестированные для сравнения, согласно тому же отчету.
Вакцина на основе мРНК с бесшприцевой доставкой против стандартной вакцины на основе мРНК в липидных наночастицах (исследование на мышах)| Характеристика | Голая мРНК без иглы + адъюванты | Стандартная вакцина мРНК в липидных наночастицах |
|---|
| Метод доставки | Высокопрессионная жидкостная струя в кожу | Инъекция иглой, обычно внутримышечно |
|---|
| Носитель мРНК | Отсутствует (неинкапсулированная/«голая») | Оболочка из липидных наночастиц |
|---|
| Иммунное усиление | Адъюванты фосфата алюминия + CpG | Липидные частицы действуют как встроенный адъювант |
|---|
| Наблюдаемое воспаление у мышей | Меньше локального/системного воспаления | Выше воспаление при сравнительных тестах |
|---|
| Защита у мышей (3 дозы) | Нет обнаруживаемого инфекционного вируса; выживание при испытании гриппа | Установленная защитная эффективность в предыдущих вакцинах |
|---|
| Тестирование на людях | Еще не проводилось | Одобрено для применения у людей (например, вакцины от COVID-19) |
|---|
Почему исследователи заинтересованы в отказе от игл и липидных оболочек
Исследователь Renata Pasqualini из Онкологического института Рутгерса сказала, что результат открывает новые возможности для дизайна вакцин. «Доказательство того, что вакцина без носителя и без иглы может быть защитной, открывает другое пространство дизайна, чем то, в котором работает область», — сказала Pasqualini, согласно News-Medical. Удаление липидных наночастиц может упростить производство и потенциально снизить реакции, которые некоторые люди испытывают на липидные компоненты, в то время как бесшприцевая струя может облегчить логистику массовой вакцинации.
Ограничения и что дальше
Результаты на данный момент получены только на мышах. Исследовательская группа сказала, что подход необходимо протестировать на более крупных животных и что подходящие дозы для человека все еще нужно установить перед любыми клиническими испытаниями на людях, согласно Medical Xpress и News-Medical. Никаких данных о безопасности или эффективности человека еще не существует для этой конкретной комбинации голой мРНК, струевпрыскивания и двойного адъюванта.
Опубликованная статья озаглавлена «Jet-injected combinational adjuvants potentiate naked mRNA vaccines for protection against respiratory viral infections in mice», с Nan Qiao среди авторов, опубликована в Journal of Clinical Investigation в 2026 году.
Этот материал подготовлен с помощью искусственного интеллекта и перед публикацией прошёл автоматическую проверку источников. Если вы заметили ошибку, запросите исправление. Запросить исправление или ответ · Как мы работаем
