无针mRNA疫苗保护小鼠免受COVID-19和流感侵害，研究发现

发表在2026年10月22日《临床调查杂志》上的一项研究描述了一种无针传递mRNA疫苗的方法，该疫苗在小鼠中对导致COVID-19和流感的病毒提供了保护。该项工作由罗格斯大学和日本合作机构的研究人员领导，用高压液流取代了皮下注射针头，并去除了包裹mRNA的脂质纳米颗粒外壳，这种外壳存在于Pfizer-BioNTech和Moderna COVID-19疫苗等疫苗中。根据Medical Xpress和News-Medical对该论文的报道。

这种传递方法有什么新之处

传统的mRNA疫苗将遗传物质包封在脂质纳米颗粒中，以便在体内存活足够长的时间到达细胞。罗格斯领导的团队则使用未包封的或"裸露的"mRNA，并用高压液流将其直接推入皮肤，这是一种无针注射技术。根据News-Medical对研究结果的总结，选择皮肤是因为它富含免疫细胞。

现任东京科学研究所的资深作者Satoshi Uchida表示，目标是看佐剂（能增强免疫反应的物质）是否可以弥补脂质载体损失的影响。根据News-Medical的引述，Uchida表示："佐剂的组合可以显著改善疫苗效力，同时保持良好的安全性。"

哪些佐剂起了关键作用

研究人员测试了佐剂，发现将其中两种配对使用的效果比单独使用任何一种都好：磷酸铝（一种已在其他获得许可的疫苗中使用的化合物）和CpG（一种短的合成DNA分子，能刺激先天免疫受体）。根据Medical Xpress和News-Medical报道的研究摘要，将这两种与喷气注射的裸露mRNA结合使用，产生的保护效果比分别使用它们更强。

罗格斯新泽西医学院研究员Wadih Arap强调了使用已获批组件的重要意义："令我们鼓舞的是，我们用一种传递装置和佐剂成分在小鼠中实现了保护性免疫，这些成分各自已在人类患者中有过临床使用，"根据News-Medical的报道，Arap表示。

小鼠实验结果

接受三次给药后，暴露于SARS-CoV-2或甲型流感的小鼠肺组织中未检测到传染性病毒。对于SARS-CoV-2挑战，接受佐剂组合的小鼠的肺病毒RNA大约比未接种佐剂的小鼠低24倍。在流感实验中，所有接种疫苗的小鼠都在随后的感染中存活下来，News-Medical报道。

根据同样的报道，无针、无载体的方法也比实验室脂质纳米颗粒mRNA制剂在进行比较测试时引发的局部和全身炎症更少。

研究人员为什么有兴趣放弃针头和脂质外壳

罗格斯癌症研究所研究员Renata Pasqualini表示，该结果为疫苗设计打开了新的可能性。根据News-Medical的报道，Pasqualini表示："展示无载体、无针疫苗可以提供保护，打开了与该领域一直在研究的不同的设计空间。"去除脂质纳米颗粒可以简化制造，并可能减少一些人对脂质成分的反应，而无针喷流可以使大规模疫苗接种物流更容易。

局限性和后续计划

迄今为止的结果仅来自小鼠。根据Medical Xpress和News-Medical的报道，研究团队表示该方法需要在更大的动物身上进行测试，在对人类进行任何临床试验之前，还需要确定合适的人类剂量。对于这种特定的裸露mRNA、喷气注射、双佐剂组合，还没有人类安全性或有效性数据。

已发表的论文题为《喷气注射联合佐剂增强裸露mRNA疫苗对小鼠呼吸病毒感染的保护作用》，Nan Qiao列为作者之一，发表在2026年《临床调查杂志》上。